儲存免疫細胞so eszy

自體T細胞經慢病毒載體修飾成抗癌「殺手」

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是個值得注意的抗原標記。此臨床試驗以自體T細胞細胞治療後的免疫及臨床反應。

此報告以慢病毒載體對T細胞進行修飾，將B細胞抗原(CD19)結合T細胞訊號傳遞物質(CD137及CD3-ζ)，使T細胞攻擊癌化的B細胞(引發慢性淋巴白血病(CLL)的元兇)。

約1.5×105 cells/kg的低劑量修飾T細胞注入一位末期CLL病患體內，其量擴增為最初的一千倍以上，可延緩腫瘤溶解症候群且使腫瘤消失。修飾T細胞在血液及骨髓可維持高濃度達六個月且持續表現。

骨髓中偵測到具有對B細胞抗原(CD19)的特異免疫反應，以及喪失正常B細胞。治療的緩解作用可持續十個月。

先前以基因轉殖技術，T細胞基因經修飾後結合特異性抗體及訊號傳遞物質CD3-ζ或FcγRI蛋白引起T細胞活化，但臨床應用中最大障礙為體內T細胞擴增的限制及令人失望的臨床活性。作者們發現CD137 (4-1BB)訊號區的內含物與CD3-ζ鏈的內含物相較下，更能有效的增強抗癌活性與體內嵌合抗原受體的維持。

延伸閱讀

1.調節性T細胞 癌症免疫治療的未來

2.不儲存的風險

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摘錄自--新英格蘭醫學期刊
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資料來源:新英格蘭醫學期刊
摘錄自-癌症研究 (Cancer Research) 期刊